新銳名稱：NexImmune, Inc.

公司坐標：Gaithersburg，美國馬里蘭州

官方網站：http://www.neximmune.com/

融資情況：A輪2300萬美元

管理團隊：總裁兼首席運營官:Scott Carmer先生；聯合創始人：JonathanSchneck先生；執行顧問：Daniel Bednarik先生；CFO：Alain Cappeluti先生；首席商務官：KristiJones先生

日前，癌症免疫療法新銳NexImmune公司宣布，已完成A輪融資，募集2300萬美元資金，用於推動人工抗原提呈細胞（aAPC）誘導激活內源T細胞免疫療法的I/II期臨床試驗開發。本次投資由新引入投資者ArrowMarkPartners和原有投資者Barer & Son Capital共同領投，Piedmont CapitalPartners跟投。

投資者看好什麼？

NexImmune公司是一家成長初期的生物製藥公司，公司擁有基於納米微粒技術的人工免疫調整平台（ArtificialImmune Modulation，AIMTM)，AIM技術平台能夠生產和利用基於納米微粒載體構建的人工抗原呈遞細胞 (aAPC)，來誘導刺激激活內源T細胞免疫活性，產生高度靶向性T細胞免疫療法。

公司的技術使命，是要通過調整激活T 細胞免疫功能, 開發精準個體化的療法, 幫助治癒癌症。

AIM技術與產品？

NexImmune的核心技術平台AIM，源自於約翰霍普金斯大學（JohnsHopkins）的科學家研究成果。此項專利技術的核心是：基於納米顆粒技術的人工抗原呈遞細胞(aAPC)。人工改造的抗原提呈細胞，可以繞開人體內天然樹突狀細胞的抗原處理和提呈的複雜過程，而直接接觸激活人體內源性T細胞。

在臨床前研究中，這類aAPC細胞，無論是直接注射到體內，或用於輔助半體內T細胞擴增培養系統，都顯示出了巨大潛能可強效促進抗原特異T 細胞繁衍。

公司基於AIM技術的先導產品——AIMACT，本質上是一種細胞免疫療法，通過設計構建基於納米顆粒載體的aAPC，促進激活抗原特異性免疫T細胞，可靶向多種類型血液腫瘤抗原。預計2018年將啟動推進AIMACT的1/2期臨床試驗，應用於治療急性髓細胞白血病和/或骨髓增生異常綜合征異基因造血幹細胞移植后複發患者。

AIM免疫療法創新進步？

AIM免疫療法中的aAPC細胞，可直接接觸激活內源性T細胞，而無需經過人體樹突狀提呈細胞那樣複雜的抗原提呈過程，其中的主要優勢包括：

• 省略基因操作——aAPC誘導激活的內源T細胞，沒有基因改造程序，而是利用基因納米微粒人工載體構建的aAPC進行激活；

• 廣泛覆蓋各類腫瘤相關抗原——aAPC細胞可簡單直接刺激內源性T細胞的同步富集、激活和擴增，將可能恢復接近自然正常的免疫活性，可靶向各類實體瘤和血液腫瘤的相關抗原；

• 兼備強力抗癌免疫應答和長期免疫防禦——aAPC細胞可同時刺激激活新生T細胞和記憶T細胞，其中的記憶T細胞將可長期潛伏存在體內，形成長期免疫防禦；

• 不依賴於人體內天然抗原提呈細胞數量和質量——aAPC完全可以取而代之，繞開人體固有的抗原提呈複雜過程。

創鑒匯觀察：

隨著免疫治療領域的不斷發展, 過繼性免疫 T細胞療法也得到長足進展，特異靶向腫瘤細胞表面單一抗原的個體化基因工程T細胞療法（例如CAR-T等），正在成為血液腫瘤的新型根治性治療方法。

然而，不幸的是,靶向單一腫瘤抗原的T細胞療法，對於許多癌症患者而言，可能面臨初始使用有效，但隨後會因腫瘤原先的標靶抗原表達丟失或演化出現新抗原而喪失療效。而且，基因工程T細胞療法，需要複雜繁瑣的基因操作，製備周期長，並非所有癌症患者都等得起。

另外，癌症患者免疫系統中天然抗原提呈細胞逐步受損，喪失抗原提呈功能無法激活免疫力，這將雪上加霜，也使得靶向單一抗原的基因工程T細胞療法，難以發揮應用的治療作用。

NexImmune公司正是意識到上述挑戰，其專有AIM技術下打造的人工抗原提呈細胞（aAPC）誘導激活的內源性T細胞免疫療法，省去了繁冗的基因工程化改造，能夠靶向多重抗原，覆蓋多種類型腫瘤相關抗原，而且這類T細胞的激活不依賴患者體內抗原提呈細胞的情況，將可大大提升整體抗癌效果，並可能刺激人體產生長期免疫力降低癌症複發風險。

參考資料：

[1] Celgene Co-Founder Bags $23M for Johns Hopkins SpinoutNexImmune

[2] NexImmun官網