如今社會，腫瘤已經成為威脅人類生命的頭號殺手，據統計，我國每年新發癌症病人約有260萬，因癌症死亡的患者約有180萬，且有不斷增加的趨勢。近20年，中國因癌症死亡已經漸漸居於死亡原因前列，癌症每年給中國造成的經濟損失逾千億元。腫瘤在本世紀將成為我國最為嚴重的醫療問題。世界衛生組織發表的《全球癌症防治白皮書》明確指出，癌症是基因病，防治癌症，必須從腫瘤的病因入手，從基因入手。

腫瘤易感基因的基因檢測

腫瘤的發生是遺傳基因和環境因素共同作用的結果。

其中遺傳基因是內因，與人體是否具有腫瘤易感基因有關。攜帶某些基因的易感基因型會增加個體罹患癌症的風險，比如吸煙者很多，但其中只有一小部分患肺癌，因為患癌因素很多，攜帶腫瘤易感基因只是具備了某種內因，再加上外界致癌因素，如放射線、吸煙等的作用，癌症才會發生。

了解自己的基因易感性可以有效地預防癌症的發生。人類基因密碼被破譯以後，基因檢測成為世界公認的最有效的預防腫瘤手段。

腫瘤基因檢測是通過提取人體細胞內的遺傳物質，通過測序、基因分型等技術檢測人體內的腫瘤致病基因或易感基因，評估受檢者罹患腫瘤的風險，在最早期階段就可以鑒定出體內發生的、可導致癌症的變化。

腫瘤易感基因檢測特別適合家族中有癌症病例的人群，可以幫助這類人群提前了解自身是否存在腫瘤易感基因，做到腫瘤預防早知道。可以及早、有針對性地改善飲食和生活方式以恢復自然的細胞調控系統，有助於您在整個生命過程中靶向預防癌症的發生，改善和維護您的健康狀態，享受高質量的生活。

腫瘤個性化用藥的基因檢測

在35—59歲年齡組中，惡性腫瘤居死因第一位，儘管化療在惡性腫瘤的治療中佔有非常重要的地位，但是在臨床實踐中，結果往往不盡如人意。目前應用的抗腫瘤藥物對至少約70%的患者療效有限，20%—40%的患者甚至有可能接受了錯誤的藥物治療。針對不同腫瘤個性化差異，實現個體化治療能夠顯著提高腫瘤治癒率。

每個病人的個體差異比較大，即便是同一類腫瘤，不同病人的表型、臨床癥狀、基因分類都不同。癌症病人用哪類化療葯或分子靶向藥物最有效，毒副作用最小，可以先通過腫瘤基因檢測進行個體化治療。通過基因早期診斷，尋找基因差異，確定患者發病個體化情況，從而提供個體化治療方案。進而通過基因診斷複查治療效果，結合腫瘤發展階段和臨床癥狀等，制定康復治療方案。

腫瘤個性化用藥的基因檢測就好比是一把鑰匙開一把鎖，基因檢測等於是在患者身上找到疾病這把「鎖」，然後再配藥物這把「鑰匙」，而不是用一片一片鑰匙去套開這把鎖。做到有的放矢，為腫瘤病人用藥「量體裁衣」，少走彎路。提高治療水平，減輕治療過程中的副作用，避免和削減不適當的治療方案產生的浪費。

世界衛生組織曾提出著名的1/3腫瘤防治理論，即腫瘤有三分之一是可以預防的；有三分之一是可以被早期發現,從而治癒的；還有三分之一可以通過合理治療，解除痛苦，延長生命。

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