多發性骨髓瘤是一種漿細胞單克隆惡性增生性疾病，其特徵為由晚期B細胞分化的腫瘤性漿細胞分泌單克隆免疫球蛋白或重鏈，並伴有溶骨性病變和/或骨質疏鬆。經統計，在所有惡性腫瘤中多發性骨髓瘤的發病率佔到約1%，而在血液系統惡性腫瘤中其發病率超過10%。其發病機制尚不完全清楚，臨床癥狀多樣，可以導致許多器官發生病理性改變。多發性骨髓瘤該如何檢查出來呢？

3種檢查方式即可確診骨髓瘤

(1) 實驗室檢查：檢查項目有血常規，血鈣、磷，肝腎功能，免疫球蛋白定量（24 小時尿蛋白定量或尿輕鏈定量），血、尿免疫固定電泳，白細胞介素-6(IL-6)，C 反應蛋白(CRP)，血沉等。

(2) 細胞組織學檢查：骨髓穿刺、免疫組化

(3) 影像學檢查：X 射線、B 超、CT 或PET-CT、MRI。

血象多為正細胞、正色素性貧血；血沉加快。骨髓象漿細胞>10%伴形態異常，可為分化良好或呈原、幼漿細胞，核內可見核仁1~2個、雙核或多核漿細胞；高球蛋白血症、白蛋白正常或蛋白檢測減低。血清蛋白電泳可見異常單株Ig，即M帶（輕鏈型及不排泌型患者例外）；尿中可查出輕鏈（本-周蛋白）。放射檢查可見溶骨性改變。

如果通過以上檢查高度懷疑為骨髓瘤，骨髓穿刺檢查必不可少，染色體、熒光原位雜交技術（FISH）等生物學檢查，基因改變往往提示病情高危，但同時對靶向藥物也會越敏感，治療效果非常好。