三陰性乳腺癌靶向治療新進展

乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,其發病率逐年上升,其病因比較複雜,包括:遺傳、激素、生殖、營養和環境等多方面。家族性乳腺癌多數由單基因或多基因改變引起,其中最主要的是乳腺癌相關基因有BRCA1、BRCA2、P53等。驅動基因不同,乳腺癌治療方法也不同。

雌激素或孕激素受體陽性的乳腺癌屬於激素驅動癌細胞生長的亞型。其他還包括EGFR2或HER2陽性乳腺癌以及三陰性乳腺癌等亞型。三陰性乳腺癌是指癌組織免疫組織化學檢查結果為雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)和原癌基因Her-2均為陰性的乳腺癌。這類乳腺癌占所有乳腺癌病理類型的10.0%~20.8%,具有高度的侵襲性和特殊的生物學行為和臨床病理特徵,預后較其他類型差,目前可以選擇的治療方法也比較有限。

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近日,一項研究檢測了患者三陰性乳腺癌腫瘤的基因特徵和區別,隨後將他們收集到的基因信息與各種靶向藥物進行比對。通過觀察這種癌症特定的基因表達模式,確定被激活的信號途徑,進而選擇關閉這些信號途徑以阻止腫瘤生長。

研究結果顯示,一種由三種藥物的組合(其中兩種得到FDA批准的藥物:阿法替尼和曲美替尼)可以與三陰性乳腺癌有關的一條信號途徑靶向結合,有效的阻止腫瘤生長。這種通過基因表達分析確定腫瘤生長信號途徑繼而使用藥物組合治療的方式,對靶向和個體化乳腺癌治療是個很好的嘗試,也給我們帶來了靶向治療可以取得成功的信心。

參考文獻:

J-R Jhan, E R Andrechek. Effective personalized therapy forbreast cancer based on predictions of cell signaling pathwayactivation from gene expression analysis. Oncogene, 2017.

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諾禾致源:

諾禾致源創立於2011年3月,公司總部位於北京,在天津,南京,美國和新加坡設有實驗基地,並在香港、美國、英國和新加坡設有分公司。目前已建成亞太地區通量規模最大的基因測序中心,每年可完成40000人全基因組測序的超高通量。諾禾以深度基因測序和大數據分析為核心技術,持續研發國際領先的腫瘤管理產品,提供貫穿腫瘤預測、預防、診斷、治療、複發監測等全過程的腫瘤精準診療解決方案。

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