易感基因檢測，排查「基因地雷」

在網上看到這樣一則故事：一個人做了基因檢測，同時又做了各種常規血液檢查；基因檢測的結果是他有二型糖尿病的風險，但臨床大夫根據檢查結果卻認為是胡說八道；一段時間之後，這個人果然表現出了糖尿病的癥狀，並通過及時干預最終擺脫了糖尿病的困擾。

目前，在我國，即使是專業從醫人員，對基因檢測的了解也未必談得上充分，更不用說將基因檢測的結果納入醫療診斷體系中，並充分地重視其預測意義。但作為基因檢測發展比較早的國家，例如美國早在20年前就已經將基因檢測運用到了疾病的治療當中。

基因檢測，是擁有實實在在科學依據的

基因是人類遺傳信息的物質基礎，是我們遺傳信息的最小單位。人類基因組，約有39000多個基因。是線蟲或果蠅基因數量的兩倍。人類基因的數量，比我們想象的要少，原本預計有10萬+。基因與疾病的關係，並不是一一對應的，是非常複雜的。

諾貝爾獎獲得者利根川進博士說：人類除外傷以外的所有疾病都與基因受損有關。

2008年10月下旬，美國《時代》雜誌評選當年「50 項最重要的發明」，「基因檢測」位居榜首 。

基因的強大力量：家族遺傳疾病

現代醫學認為，疾病是由外在因素(生活方式、社會、環境、醫療)和內在因素(遺傳因素)共同決定的。外在因素通過內在因素起作用。某些疾病具有家族易感基因，攜帶某種疾病易感基因的人，在外在因素下，就容易誘發此種疾病。

1.糖尿病。就像本文開頭提到的，糖尿病具有明顯的遺傳易感性（尤其是Ⅱ型糖尿病）。家族中有糖尿病患者的，糖尿病的患病率，明顯高於家族中沒有糖尿病的。而父母都是糖尿病患者的，其子女患糖尿病的機會是普通人的15～20倍。

2.乳腺癌。乳腺癌也有明顯的家族遺傳傾向。流行病學調查發現，5%～10%的乳腺癌是家族性的。如有一位近親患乳腺癌，則患病的危險性增加1.5～3倍；如有兩位近親患乳腺癌，則患病率將增加7倍。

3.高血壓。父母均患有高血壓者，其子女今後患高血壓概率高達45%；父母一方患有高血壓者，子女患高血壓的幾率是28%；而雙親血壓正常者其子女患高血壓的概率僅為3%。

4.胃癌。胃癌患者的一級親屬（即父母和親兄弟姐妹）得胃癌的危險性比一般人群平均高出3倍。比較著名的如拿破崙家族，他的祖父、父親以及三個妹妹都因胃癌去世，整個家族包括他本人在內共有7人患了胃癌。

5.結直腸癌。結直腸癌已經成為中國五大癌症之一。在結直腸癌患者中，約20%左右的患者有家族史。

易感基因檢測，排查「基因地雷」

疾病易感基因檢測，是在健康的時候查出隱藏的「基因地雷」，告訴你未來可能發生的疾病的風險，目的是早知道、早預防，讓本來要生的疾病不發生、少發生或晚發生。現在，通過基因檢測可以提前發現高達1100多種疾病的潛在發病風險。

易感基因檢測，降低家族遺傳疾病發病率

1994年美國率先在一些人群中開展腸癌基因篩檢，經歷了10多年的發展，截至2005年底，美國已有500多萬人接受了基因檢測，並且其家族性大腸癌的發病率下降了90%，乳腺癌的發病率下降了70%。

易感基因檢測，節約醫療開支

在加拿大，針對部分腫瘤的基因檢測已成為常規檢測手段，而全部費用由國家支付。經過衛生經濟學家測算，他們發現對於一些腫瘤等疾病在早期進行有效預防遠比後期治療省錢。

一次沒有任何痛苦的基因檢測，就能告訴你幾年甚至幾十年後你有可能發生的疾病，並且能指導你今後每一天對身體的健康管理，使你一生遠離重大疾病。煥生匯，為您守護健康，我們一直在進步！