耳硬化症引起的聽力下降

耳硬化症是內耳骨迷路包囊的密質骨局灶性地被富含細胞和血管的海綿狀新生骨代替而產生的疾病,也稱耳海綿症。病灶累及鐙骨或耳蝸而出現臨床癥狀。累及鐙骨使之固定的稱為鐙骨性耳硬化。由於出現進行性傳音功能障礙,也稱臨床耳硬化。病灶累及耳蝸出現感音功能障礙的稱為耳蝸性硬化症。病灶位於骨迷路而無臨床癥狀,只是在屍解病理學檢查中發現,稱為組織學耳硬化症。白種人發病率較黃種人高,女性與男性發病率之比為2:1,以20-40歲居多。本病發病原因不明,與之有關的因素有遺傳、內分泌障礙、骨迷路成骨不至等。有報道稱妊娠能誘發或加重耳硬化症的聽力減退。耳硬化症常出現家族中多人發病的情況。有學者認為,耳硬化症的發生和骨迷路的成骨不全、酶的失衡、某些臨床上主要表現為無誘因地出現單耳或者雙耳緩慢進行性聽力減退,起病隱襲,常常不能說清發病的具體時間,有的伴有耳鳴,甚至眩暈。早期病變局限於鐙病毒感染有關。

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