針對17種腫瘤有效率達76%：抗癌新葯LOXO-101即將上市

【藥品導讀】LOXO公司的在研藥物LOXO-101已提交了上市申請，針對NTRK1/NTRK2/NTRK3融合的患者，有效率高達76%，包括12%的患者腫瘤完全消失。此前已獲得FDA授予突破性藥物資格、罕見兒科病資格與孤兒葯資格。

藥品名：Larotrectinib

商品名：LOXO-101

生產商：LOXO

諮詢方：港安健康國際醫療

適應症：唾液癌、肉瘤、嬰兒型纖維肉瘤、肺癌、甲狀腺癌、結腸癌、黑色素瘤、膽管癌、胃腸道間質瘤、乳腺癌、闌尾癌、腎臟炎性肌纖維母細胞瘤和胰腺癌（17種）

LOXO-101藥物說明

LOXO-101是廣譜靶向葯，其靶向位點是一種罕見但可能發生在所有腫瘤類型的基因缺陷，即NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合。TRK融合基因突變在多種腫瘤中都廣泛存在，在罕見腫瘤特別是兒童罕見腫瘤中更常見。而且，這個基因突變「老少通吃」，從嬰兒到老年人都會出現。

LOXO-101藥物實驗數據

研究人員發現LOXO-101治療了13種不同類型的腫瘤：唾液癌(12例)、肉瘤(10例)，嬰兒型纖維肉瘤(7例)，肺癌(5例)，甲狀腺癌(5例)，結腸癌(4例)，黑色素瘤(4例)、膽管癌(2例)、胃腸間質瘤(2例)，及其他腫瘤(4例)。

對於迄今為止評估的46例患者，在12種不同的腫瘤中的應答率為78%(95% CI：64% - 89%)。33例患者中的29例(88%)仍在應答，不包括3例患者在接受larotrectinib治療后可接受手術治療。中位DOR尚未得到，因大多數患者仍在治療中。

目前，最長的應答持續時間為23個月，8例患者的應答持續時間超過12個月，和16例患者的應答持續時間超過6個月。最常見副作用為疲勞(30%)、頭暈(28%)、噁心(28%)。5例(11%)患者需要減少劑量。沒有因副作用需停止治療的患者。

LOXO-101不良反應

最常見的不良反應包括疲乏、頭暈、噁心、貧血、嘔吐等。7例（13%）患者因為不良事件而降低劑量，但這7例患者腫瘤都有減小（1名完全緩解、5名部分緩解、1名疾病穩定），沒有患者因不良反應中止治療。

港安健康溫馨提示：Revolade屬於處方藥物，因此需在專業的醫生的指導下使用，同時境外處方葯管制嚴格，不可能在藥房或私人代購渠道購買，建議大家通過正規渠道在香港大型醫院專業醫生指導下使用此藥物!