什麼是感音神經性聾？

聽力損失按性質劃分為傳導性聾，感音神經性聾，混合性聾。其中感音神經性是聽力損失常見的一種。那麼感音神經性聾到底是怎麼回事呢？

由於耳蝸毛細胞，聽神經，聽覺傳導徑路或聽中樞等部位受損傷，導致聲音感受或神經衝動傳導發生障礙的聽力損失，稱為感音神經性聾。

常見病因有：1耳蝸性聾：病變發生在耳蝸。遺傳因素，病毒或者細菌感染，雜訊，耳毒性藥物，創傷，突發性聾，梅尼埃病，老年性，自身免疫性；2蝸后性聾：聽神經瘤，聽神經病，多發性硬化等。

2臨床特徵：1聽力損失程度不一，嚴重者可全聾，有重振現象，常常感覺到小聲聽不見，大聲聽著不舒服，可伴隨高調耳鳴。2純音測聽：氣骨導閾值一致性增高，無氣骨導差，聽力曲線多為緩降型或者陡降型，不同原因的感音神經性聾的純音聽力曲線也不同。3言語識別率下降，常常表示聽得見，聽不懂4響度重振測試：陽性5聲導抗測試：鼓室圖為A型，鐙骨肌反射測定及聲反射衰減試驗，可鑒別傳導性聾和感音神經性聾，判斷耳蝸性聾或蝸后性聾。6耳聲發射：聽力損大於40DB

HL時，誘發性耳聲發射反應幾乎消失。如感音神經性聾能檢測出耳聲發射，說明病變位於蝸后。7耳蝸電圖：耳蝸微電位（CM）消失。CM正常，動作電位(AP) 異常，提示病變在蝸神經。8ABR明顯異常