常染色體隱性聽損遺傳的特徵

我們總結常染色體隱性遺傳性聽損具有以下特徵：

1. 聽損致病基因位於常染色體，因而聽損致病基因的遺傳與性別無關，即男、女性的患病機會均等；

2. 系譜中通常看不到連續傳遞現象，往往是散發病例，但同胞中可有多人患病；

3. 患者的雙親一般不患病，但都是致病基因的攜帶者；

4. 患者的同胞有1/4的風險患病，患者表型正常的同胞中有2/3的概率為攜帶者；

5. 患者的後代一般不發病，但一定是聽損致病基因攜帶者；

6. 近親婚配時，子女的發病風險顯著提高，因為共同的祖先可能傳遞給他們共同的突變基因。

要想知道自己及其配偶是否攜帶聽損致病基因，是否會遺傳給後代，後代的遺傳概率有多大，如何規避部分致病基因導致的聽力下降......唯有通過遺傳性耳聾基因檢測。才能幫助我們更好了解各種可能的表現形式，進而準確分析遺傳模式，推斷後代可能患有聽損的概率，以規避生育風險及日後的精神和經濟負擔。

畢竟，隱性遺傳雖可以讓我們表現為聽力正常，但是如果骨子裡終究是「隱藏」著聽損致病基因，這代「躲」過了聽力損失，沒有「顯現」出來，那下一代、下下一代呢？

何不在自己這代，以「刷牙」的簡單形式，花件衣服的錢，檢查下聽損致病基因，為自己、為家人、也為下一代。