在一項新的研究中，對抗癌症的治療也有效地與導致艾滋病的病毒作鬥爭。

已經顯示出有望戰勝癌症的新療法最終也可能有效地對抗引起艾滋病的病毒。

對抗癌症的治療也有效地與導致艾滋病的病毒作鬥爭

根據上個月在PLOS病原體上發表的一項研究，基因工程嵌合抗原受體（CAR）T細胞可能被用來最終根除HIV。

洛杉磯加利福尼亞大學的ScottKitchen博士及其同事認為，消除HIV感染細胞的關鍵是使用這些特殊修飾的細胞來增強人體的免疫反應。

這項研究僅限於動物實驗，但研究人員說，這些發現仍然打開了基因修飾可以用來擊敗艾滋病毒的可能性。

為了產生癌症的第一種基因療法，科學家們給了T細胞（一種白細胞的亞型）特異性基因，這些基因產生了表面分子（CARs），能夠識別腫瘤細胞上的對應物並與之相連。然後CAR-T細胞被激活，從而消除腫瘤細胞。

艾滋病治療面臨更大的挑戰

這對HIV來說更具挑戰性，因為病毒還通過將其基因整合到T細胞的DNA中來感染T細胞。

研究人員通過修改T細胞抵抗感染和控制HIV複製來解決這個問題。

為了產生能夠抗HIV的T細胞，T細胞本身不被修飾。這種改變是幹細胞，使T細胞和其他血細胞。

這種基因工程為幹細胞（及其後代）提供了一種特異性的CAR。

被稱為CD4的CAR的一部分既能找到也能與HIV結合。另一個稱為C46的表面分子干擾了病毒進入T細胞的能力。

這創造了可以檢測HIV而不被感染的T細胞。這也使他們能夠發現和消除艾滋病毒感染的細胞，這些細胞具有一些與艾滋病病毒相同的吸引T細胞的表面分子。

在這項研究中，修改後的細胞生產超過兩年沒有任何不良事件。

這些細胞在消化道和淋巴組織中也有廣泛的分佈。兩者都是HIV複製的主要地點。

潛在的障礙

這是艾滋病毒特異性CAR用於抑制HIV感染的第一次免疫治療的安全性和可行性。

一份聲明中說：「最大的可預見的障礙涉及我們正在努力優化的移植程序。「但是，目前有很多臨床試驗正在進行，我們可以在這個階段進行多方面的研究。迄今為止，我們在基於造血幹細胞的基因治療中使用這種CAR沒有顯著的安全性問題。「

但是，即使這種方法在人體內證明是有效的，也不能保證它將用於對抗艾滋病毒。

那是因為CAR-T療法帶有沉重的價格標籤。

基因工程嵌合抗原受體（CAR）T細胞可能被用來最終根除HIV

一個CAR-T治療背後的公司是諾華。他們正在收取差不多五十萬美元的費用，只為了和Kymriah一起治療。這不包括任何其他相關費用，由凱撒健康新聞報道。

然而，廚房有信心研究人員可以解決成本問題。

他說：「是的，我們正在研究諸如給葯和優化移植手術等問題，這些手術不必涉及全面的免疫消融，還有其他一些方法可以將CAR用於體內造血（造血）幹細胞。「這些可以使程序的侵入性更小，執行成本也更低。」

他進一步指出：「我們的方法可以讓個人脫離或減少對抗逆轉錄病毒療法的依賴，從而節省大量費用，減少與服用抗逆轉錄病毒藥物有關的依從性和毒性。我們正在研究如何優化這種方法，從而可能降低治療成本。「

治療細菌和病毒感染性疾病（如皰疹，水痘和抗生素耐藥性結核病）的意義是巨大的

展望未來

Vanderbilt大學的傳染病專家William Schaffner博士看到了治療其他傳染病的潛力。

Schaffner對Healthline說：「治療細菌和病毒感染性疾病（如皰疹，水痘和抗生素耐藥性結核病）的意義是巨大的。

他補充說，儘管費用和技術上的困難，CAR-T值得進一步調查。

「讓研究全速前進，鼓勵工作，」沙夫納說。「由於CAR-T具有如此巨大的潛力，我們需要在未來5到10年內進一步研究時間表。」

（來源：優諾麗康編輯部）

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