HIV免疫治療新突破：特異性CD8+T細胞

一項新的研究表明，能夠殺死HIV生成細胞並減少HIV病毒庫傳播的高效HIV特異性CD8 + T細胞僅在急性HIV感染的峰值病毒血症中檢測到。這項研究的結果，由美國沃爾特里德陸軍研究所的軍事艾滋病毒研究計劃（MHRP）在本周三（當地時間2月15日）發表於科學轉化醫學期刊上。

HIV特異性CD8 + T細胞是一種可以殺死感染HIV病毒細胞的白細胞。CD8 + T細胞在控制HIV病毒血症中起關鍵作用，並且可以在減少HIV感染細胞的總數，這在根除HIV病毒中的作用是十分重要的。

研究人員研究了來自MHRP的特殊RV254急性感染研究的樣品中的HIV特異性CD8 + T細胞，該研究是在急性HIV感染（AHI）的最早階段招募的，他們通常都是在感染的幾周內被招募的個體，並立即放置在ART上。RV254由MHMP的治療研究副主任Jintanat Ananworanich博士領導，並與泰國紅十字會進行合作。

在目前的研究中，研究人員能夠通過AHI三個不同的階段來跟蹤免疫反應。他們發現在AHI階段1和2期間，即峰值病毒血症之前，產生的HIV特異性CD8 + T細胞會延遲擴增並獲得效應功能，這意味著它們在控制HIV複製方面效率較低。

相比之下，在峰值病毒血症或AHI階段3發現的完全分化的HIV病毒特異性CD8 + T細胞與ART啟動后的病毒載量急劇減少相關。重要的是，這些完全分化的細胞能夠在ART開始后持續存在，與HIV病毒庫的傳播減少相關。

MHRP細胞免疫學主任Lydie Trautmann博士說，「完全分化的HIV特異性CD8 + T細胞在ART開始后兩周仍然存在，但是它們的數量急劇下降。旨在延長其生存期的干預措施可能對艾滋病病毒庫的大小產生深遠的影響，未來幾年的其他挑戰是如何通過免疫干預來誘導和維持這些有效的HIV特異性CD8 +效應T細胞。」

HIV病毒庫在尋求治癒HIV感染中是最為關鍵的挑戰，因為它是含有可以在其中休眠許多年的HIV病毒細胞，從而避免通過抗逆轉錄病毒療法消除。（小小羊 204226）