先天性無肛？手術再造成功！

此前，河南科技大學第一附屬醫院新區醫院（簡稱：洛陽新區醫院）小兒外科，成功為一名患有先天性無肛的半歲女嬰實施了直腸前庭瘺修補術+肛門成形術，術後患兒恢復良好，已經康復出院。

據悉，患兒家住洛陽市宜陽縣，出生后不久發現肛門異常，正常肛門位置沒有明顯開口，但在陰道後方有一瘺口，糞便可自此排出。患兒也沒有嘔吐，發燒，異常哭鬧等不適。

入院后，經過詳細檢查，患兒被確診為「肛門閉鎖並直腸會陰瘺」。洛陽新區醫院小兒外科副主任王瑛介紹說，這是先天性直腸肛門畸形的一種(其發病率約為3000-5000分之一)，須通過手術治療。

治療由直腸前庭瘺修補術+肛門成形術組成，直腸前庭瘺修補術，操作時要分離直腸盲端，難度較大，分離時一定要輕巧，以免損傷直腸，而且，直腸一定要充分遊離，使縫合沒有張力，否則容易回縮；其次，肛門成形術的縫合難度較大，手術技巧十分關鍵，掌握不好很可能出現術后再次閉鎖。經過兩個多小時精心操作，王瑛副主任終於順利完成了這台高難度的手術。

在民間，常有人說「先天無肛」是某個人做下了不可饒恕的事情，王瑛副主任介紹，這種說法是非常不科學的。實際上，這樣的孩子並非詛咒的產物，而是先天缺陷。

先天無肛，又稱先天肛門閉鎖，是一種較為常見的先天性肛門疾病，有高位和低位之分。在治療上，高位型肛門閉鎖早期是不能進行會陰肛門成形的，而低位型肛門閉鎖則是可以進行早期會陰肛門成形的。

王瑛副主任提醒，如新生兒出生后一天仍無胎糞排出，餵奶時發現腹脹、嘔吐、哭鬧不安等，家長一定要引起注意，觀察孩子是否有肛門或者肛門有無異位。先天性肛門直腸閉鎖，可引起完全性低位腸梗阻，如不及時發現治療，會導致患兒死亡。所以當嬰兒出生后，都應仔細檢查有沒有肛門及胎糞排出情況如何。如果發現異常，一定要及時到正規醫院就診，以免耽誤病情，造成嚴重後果。（許文軍鄧莉華）

科室簡介：河科大一附院新區醫院小兒外科設有床位50張，涵蓋新生兒外科、小兒普通外科、小兒泌尿外科、小兒腫瘤科、小兒胸外科、小兒骨科等疾病，是洛陽市兒外科規模最大的醫院。在王瑛副主任領銜下，迎難而上，深耕技術，傾情付出，治療新生兒畸形手術達到省內領先水平，挽救了無數嫩弱的小生命。