人beta-分泌酶與阿爾茨海默病
人β-分泌酶與阿爾茨海默病
Human beta-secretase and Alzheimer's disease
鄧青山 馬全紅 徐如祥
【摘要】 阿爾茨海默病(AD)是最常見的引起痴獃的神經退行性疾病，主要表現為進行性的認知功能障礙和行為能力障礙，其病理特徵是神經細胞外不溶性澱粉樣蛋白Aβ以及胞內由過磷酸化tau形成的纖維纏結。這種胞外聚合物主要由Aβ4兩組成，它是由澱粉樣前體蛋白APP依次經β分泌酶(β-secretase)和γ分泌酶(γ-secretase)剪切所產生的。沉積和細胞內過量的Tau蛋白磷酸化形成神經纖維纏結（NFTs），從而引起氧化應激和慢性炎症損傷，導致神經元丟失和突觸功能障礙。基於對AD病理特徵認識，以往將針對Aβ和NFTs的治療作為AD治療的主要方向，但是經過數十年的研究並未取得長足的進展。近年來，隨著人們對β澱粉蛋白前體蛋白（APP）處理途徑的認識不斷深入，人們越來越重視APP降解產生Aβ的關鍵酶在AD發病中的作用。因此，本文就人β-分泌酶（β-secreatase, BACE1）的相關特性及在AD發病中的相關作用，以及在AD治療中的研究進展做一綜述。
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鄧青山, 馬全紅, 徐如祥. 人β-分泌酶與阿爾茨海默病[J]. 中華神經創傷外科電子雜誌, 2015, 1(4): 45-48. DOI:10.3877/cma.j.issn.2095-9141.2015.04.011.
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