善變的血液病，且談真性紅細胞增多症的發展轉變

真性紅細胞增多症是一種慢性的、克隆性、進行性的骨髓增殖性疾病，在血液病臨床上不難看到真紅病人的身影，對於這方面疾病，病患與家屬更為關心此病的嚴重性以及生存期問題，而臨床上真紅的危險性主要在疾病的發展轉變方面，下文由北京中科血康血液病醫學研究院的專家為大家做相關解析。

關乎疾病嚴重性以及生存期方面，就需要涉及了解危害問題與轉變。

真性紅細胞增多症簡單來說開始表現為血象異常增多，然後進入骨髓纖維化期，再進入貧血期，出現巨脾、髓樣化生和全血細胞減少，少數病例可轉變為白血病，需要引起重視。

西醫治療真性紅細胞增多症主要以靜脈放血、化療、放射等治療為主，在此基礎上會加用一些改善微循環的藥物，臨床上一般可取得較好效果。中醫方面，在根據病因病機治療的基礎上加用活血化瘀的藥物。

以上的治療方式能夠讓病人獲得暫時的血液學緩解，可有效降低血細胞數值，但存在治療局限性以及骨髓抑制等毒副作用，且無法有效阻斷疾病向其他疾病發展轉變。

建議廣大真紅病人接受採取中西結合的治療思路（骨髓腔滴注治療為主）

通過針對性的中西結合體系化治療后，能從根本上遏制了防止真紅患者進入消耗期，並避免患者轉化為急性白血病以及骨髓纖維化等血液系惡性疾病。

經多年臨床觀察，不同治療的效果調研已示生存期：

①：不經治療的患者在確診后平均生存期為18個月;

②：經過傳統藥物，羥基脲，干擾素等藥物長期用藥的情況下，中位生存期是7-15年;

③：經過臨床中西醫結合體系化治療后的患者，停葯的情況下，平均生存期最長可達30餘年，且不會影響到正常生活以及工作。

這方面治療目前尚未衍生到各地臨床，但相信總有一天，好的治療方式會逐漸普及各地方性疾病，造福廣大真性紅細胞增多症病人。