可以做硬漢！但不要硬皮病！

硬皮病是以局限性或瀰漫性皮膚及內臟器官結締組織的纖維化或硬化，最後發生萎縮為特點的疾病。

一、分類及表現

1、局限性硬皮病（病變主要局限於皮膚，預后較好）

1.1硬斑病：

點滴狀硬斑病：多發於上胸、頸肩、臀股部，為黃豆至五分硬幣大小、白色或象牙色斑點，有時凹陷，早期質地硬，活動期周圍有紫紅色暈，後期質地變軟，呈羊皮紙樣。

斑塊狀硬斑病：發於腹、背、四肢、頸、面，初為紅色水腫性斑片，后擴大，呈淡黃或象牙色，表面平滑，有蠟樣光澤，觸之皮革樣硬度，局部無毛髮無汗，數年後漸漸萎縮，中央色素脫失。

線狀硬斑病：硬化常延肋間神經或一側肢體帶狀分佈，局部凹陷顯著，帶狀損害常累及深部皮下組織，引起畸形。

泛發性硬斑病：多種類型皮損合併存在，但很少累及面部，常有關節痛、腹痛、偏頭疼、精神障礙

1.2深部硬斑病：即深部脂膜及筋膜硬化的硬斑病

1.3致殘性全硬化性硬斑病：多發於兒童、女孩，真皮、皮下組織、肌肉、骨骼發生炎症及硬化，好發於四肢，很少侵及內臟

1.4特殊類型硬斑病：

大皰性：硬斑基礎上出現大皰，常見於下肢

結節性：皮膚硬化區出現瘢痕疙瘩樣結節

2、系統性硬皮病（也稱進行性系統性硬化症，有廣泛的皮膚硬化、多系統受累，預后不定）

2.1肢端硬皮病：指（趾）硬皮病：手指逐漸變細，皮膚光亮緊繃，重者引起指間潰瘍或壞疽。佔95%

2.2瀰漫性硬皮病：適於軀幹，后至四肢面部，病情進展迅速，2年左右全身皮膚硬化，晚期侵犯內臟

2.3CREST綜合征：指（趾）硬皮病合併皮膚鈣沉著、雷諾現象、毛細血管擴張、食管運動功能異常

二、治療