藥物性肝病是什麼

曾經有患者是肺結核，吃了異煙肼后，一個月後轉氨酶有點偏高，兩個月後，轉氨酶升了好幾倍，其他都正常。後來醫生建議用美能，吃了一個月很快就下降。這是一個由於藥物引起的肝損傷例子。那麼，什麼是藥物性肝病呢，要怎麼預防和治療？

藥物性肝病，大家都很熟悉是藥物引起的肝臟疾病，也就是藥物經過不同途徑進入體內，因其毒性作用或機體的過敏反應造成肝臟不同程度損傷，是由藥物引起的有特徵性病理組織學改變的肝臟疾病。近年來隨著各種新葯的廣泛應用以及多種藥物的聯合應用增多，藥物性肝病的發病率逐年增加。

藥物性肝病的發病機制

1.中毒性主要是藥物的直接毒性作用，此種損傷預先估計到，通常與所應用藥物劑量直接相關，給葯后很快發病，當再次引用同一藥物時臨床表現相似。

2.過敏反應是機體對藥物或者其中間代謝產物的免疫反應所致。藥物或其代謝產物與肝臟特異蛋白質結合形成抗原，經巨噬細胞加工后激活殺傷性T細胞或通過抗體依賴性細胞毒作用損傷肝細胞。這種肝病與用藥劑量和療程無關。

3.過敏性肝損傷機制主要是藥物代謝生成的活性代謝產物，與肝細胞蛋白共價結合，激活沒成熟的B細胞作為效應細胞，識別藥物修飾蛋白膜，免疫球蛋白破壞肝細胞或產生抗藥物修飾蛋白的抗體，這種抗體可損傷肝細胞。如：雙醋酚汀引起狼瘡樣肝炎。

4代謝異常 由於對藥物代謝異常，使肝毒性代謝產物生成增多，這是一種毒性肝損傷。

5葯源性膽汁淤積機制 有些藥物通過干擾膽汁合成或分泌中的某一步驟引起膽汁淤積而造成肝臟損害。如葯源性黃疸。

藥物性肝病的病理

急性藥物性肝病常有肝壞死、肝細胞變性、肝細胞脂肪變、磷脂貯積、炎症反應、膽汁淤滯伴肝細胞壞死和炎症，易變為慢性甚至發展到肝硬化；慢性藥物性肝病的主要病變有肝慢性活動性炎症、肝纖維化、肝硬化和慢性膽汁瘀滯。

藥物性肝病是什麼

我們怎樣去判斷藥物性肝病

癥狀常有發熱、惡寒、蕁麻疹樣或麻疹樣皮疹、瘙癢、關節痛或淋巴結腫痛。嚴重者類似急性肝壞死，發生出血傾向，腹水形成，肝昏迷以至死亡。肝外表現，可有溶血性貧血、骨髓損傷、腎損傷、胃腸道潰瘍、胰腺炎等以及嗜酸性粒細胞增多、淋巴細胞增多。

急性藥物性肝病有以下類型：肝炎型，脂肪肝型，單純膽汁淤積型，膽汁淤積伴炎症型，混合型。

慢性藥物性肝病有以下類型：慢性肝炎型，慢性肝內膽汁淤積型，肝硬化型，肝磷脂沉積病，腫瘤型，肝血管病變。

藥物性肝病要如何去治療

藥物性肝病的治療無特殊性，治療的前提是確診，通過早期正確的診斷而阻止慢性肝損傷。

1.停用治病藥物：藥物性肝病的治療最關鍵的是停用和防止重新給予引起肝損傷的藥物、屬於同一生化家族的藥物（就是交叉毒性反應）。服藥不能飲酒。

2.早期清除和排泄體內藥物：服藥六個小時內可以通過洗胃、導瀉（硫酸鎂）、活性炭等清除胃腸殘留的藥物。還可以採用血液透析等等。

3.一般治療：卧床休息，密切檢測肝功能等指標。可以補充血漿、白蛋白，也可以給予口服新黴素和乳果糖等。

4 藥物治療：

還原性谷光氨肽還原型谷胱甘肽能激活體內SH酶等，促進碳水化合物、脂肪及蛋白質的代謝，以調節細胞膜的代謝過程。還原型谷胱甘肽參與多種外源性、內源性有毒物質結合生成減毒物質。

多烯磷脂醯膽鹼當患肝臟疾病時，肝臟的代謝活力受到嚴重損傷。多烯磷脂醯膽鹼可提供高劑量、容易吸收利用的高能多烯磷脂醯膽鹼，這些多烯磷脂醯膽鹼的在化學結構上與重要的內源性磷脂一致。它們主要進入肝細胞，並以完整的分子與肝細胞膜及細胞器膜相結合，另外，可分泌入膽汁。因此多烯磷脂醯膽鹼具有下列生理功能：通過直接影響膜結構使受損的肝功能和酶活力恢復正常 ；調節肝臟的能量平衡 ；促進肝組織再生 ；將中性脂肪和膽固醇轉化成容易代謝的形式；穩定膽汁。

腺苷蛋氨酸腺苷蛋氨酸是存在於人體所有組織和體液中的一種生理活性分子。它作為甲基供體（轉甲基作用）和生理性巰基化合物（如半胱氨酸、牛磺酸、谷胱甘肽和輔酶A等）的前體（轉硫基作用）參與體內重要的生化反應。在肝內，通過使質膜磷脂甲基化而調節肝臟細胞膜的流動性，而且通過轉硫基反應可以促進解毒過程中硫化產物的合成。

熊去氧膽酸熊去氧膽酸治療主要是基於通過親水性的、有細胞保護作用和無細胞毒性的熊去氧膽酸來相對地替代親脂性、去污劑樣的毒性膽汁酸，以及促進肝細胞的分泌作用和免疫調節來完成的。

復方甘草酸苷 甘草甜素有抑制由四氯化碳所致的肝細胞損傷作用。

皮質激素皮質激素進入血液循環后，一般與血中特異的蛋白質——皮質激素運載蛋白形成可逆的非共價鍵複合物，使激素免受破壞，並可調節血中遊離甾體的濃度，從而調控作用於靶細胞的激素的有效濃度。

前列腺素E 本類藥物具有細胞保護作用，能加強胃粘膜的防衛能力，但其抗潰瘍作用主要基於抑制胃酸分泌。