阿瓦斯丁雙倍進展無進展的腎癌生存
根據美國臨床腫瘤學協會年會(2007年6月1-5日，美國芝加哥)報道的一項主要的歐洲研究報告，將血管生成抑製劑貝伐珠單抗(Avastin)加入到進行性腎細胞癌的標準治療中是無病生存的兩倍。
AVOREN研究隨機分配649名轉移性腎細胞癌患者，用干擾素α-2a(每周3次，每次3次)進行治療，晚期腎癌護理標準加貝伐珠單抗(每兩周10mg / kg靜脈注射)或安慰劑。添加貝伐珠單抗將無進展生存期從5.4個月增加到10.2個月(風險比0.63; p <0.0001)，增加47%。用貝伐單抗治療的患者的腫瘤反應率為31.4%，而單獨使用干擾素α-2a的患者的腫瘤反應率為12.8%。
阿瓦斯丁雙倍進展無進展的腎癌生存
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該組合通常耐受性良好，貝伐珠單抗(12%對安慰劑組為8%)，肌肉力量(10%對7%)和蛋白尿(7%vs 0%)的疲勞更為頻繁。
巴伐利亞州Gustave-Roussy研究所免疫療法主任Bernard Escudier教授說：「這些結果很重要，因為在晚期腎癌中需要更有效的治療方法，其中化療和放療不如其他癌症那樣有效。法國和研究的主要研究者。 「阿瓦斯丁是一個重要的新治療方案。」
在診斷為晚期腎細胞癌的患者中，五年生存率目前低於5%。將貝伐珠單抗加入干擾素治療顯示出改善總體生存的趨勢(HR 0.75; p <0.0267)，儘管需要更長的隨訪來完成結果。
貝伐珠單抗靶向血管內皮生長因子(VEGF)，血管生成是血管生成的關鍵介質，因此抑制腫瘤生長和轉移所必需的新血管的發育。在大約90%的腎細胞癌病例中VEGF被過表達，Escudier教授解釋說。 「這意味著靶向VEGF是這種類型的癌症中特別合理的方法，即使在單一療法中也應該是有效的。」根據AVOREN研究，羅氏已經向歐洲藥物評估機構提交了營銷授權申請。
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