攜帶耳聾基因，會遺傳嗎？

對於耳聾患者和有耳聾家族遺傳史的「高風險」人，耳聾人群中，遺傳因素達到60%，環境因素佔到40%。遺傳因素中，常見的耳聾遺傳類型分為兩類：非綜合征型耳聾和綜合征型耳聾。

非綜合征型耳聾中，聽力障礙基因屬於常染色體隱性遺傳的佔80%，屬於常染色體隱性遺傳的佔15%，剩下的5%來自於X-連體和線粒體。

綜合征型耳聾中，聽力障礙基因常出現於：Alport綜合征、Pendred綜合征、Waardenburg綜合征、BOR綜合征、Usher綜合征。

環境因素中，聽力障礙主要是由於細菌、病毒、耳毒性、雜訊造成的。

對於耳聾患者和有耳聾家族遺傳史的「高風險」人群而言，建議向正規醫院的遺傳醫師進行諮詢。

對致聾基因進行篩查，可以幫助聽障障礙患者明確自身致聾因素，了解家人和後代的聽障風險。對攜帶致聾基因的成人進行婚育指導，還可以幫助他們生育聽力健康的寶寶。

對於已經懷孕的母親而言

可在孕期抽取羊水進行產前篩查和診斷，預知生育聾兒風險，保證新生兒零缺陷。

對於新生兒而言

對於新生兒進行聽力障礙基因篩查，採集新生兒外周血進行DNA檢測，能有效提高遺傳性耳聾患兒的檢出率。

耳聾基因篩查未通過並不表示寶寶聽力一定有異常，但對寶寶今後的生活有指導意義。

比如，藥物性耳聾基因攜帶者今後若生病，氨基甙類抗生素藥物絕對不能應用。有些寶寶要特別注意保護耳朵，不能受到暴力創傷或強音刺激。

到了適婚年齡，如果雙方均為聽力障礙基因攜帶者，需要進行預防措施，保證兩人生育正常後代，需要及時進行遺傳諮詢及遺傳診斷。