我吃了氨基糖苷類這種葯怎麼聾了呢?耳聾基因篩查很重要!

最近央視播出了一個視頻,視頻里的幾個孩子,都是用了不該用的葯導致的耳聾。通常情況下,一般人用藥不會導致耳聾,藥物性耳聾跟人體線粒體上基因突變有關,如果人攜帶藥物性耳聾基因,一旦使用了氨基糖苷類藥物就會導致耳聾,所以耳聾基因篩查很重要。

2006年第二次全國殘疾人抽樣調查結果顯示:我國聽力殘疾者高達2780萬,占殘疾人總數的33%。尤其值得關注的是7歲以下的聽力殘疾兒童高達80萬人,並以每年3.5萬聾兒的速度增長,很大部分是先天性耳聾,這些患兒的出生給家庭及社會造成很大的不幸。統計數據顯示:約 60%的耳聾屬於遺傳性耳聾,其中,以常染色體隱性的遺傳方式最為常見,占遺傳性耳聾的70%~80%。正常群體中攜帶耳聾基因的比例高達5-6%,因此耳聾發病率一直居高不下。

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如何預知這些先天性耳聾患兒的出生,是目前醫學界能夠解決的問題,目前國內比較先進的耳聾基因檢測技術可以一次檢測9種耳聾基因。

對孕婦耳聾基因的篩查可以預知子代患病的風險,對於已經懷孕的患兒進行提前干預,對於出生患兒耳聾基因檢查不僅能檢出耳聾的類型,還能發現遲發性耳聾和藥物性耳聾,為患者今後的生活提供指導。

耳聾基因檢查的時間

1、耳聾基因篩查可以在孕前任何時間檢查,母親是必查方,如果母體攜帶耳聾基因,再查父方。提前知道父母雙方有無攜帶耳聾基因,以便懷孕后檢測胎兒是否為耳聾兒,提前干預耳聾兒童出生。

2、懷孕期:如果孕前沒有檢查耳聾基因,可以在懷孕期任何時間檢查母體血液中有無攜帶耳聾基因。

3、如果母體一直沒有查耳聾基因,新生兒出生后可以檢查新生兒的耳聾基因,萬一耳聾隱性攜帶者出生還可以提前採取預防措施,防止遲發性耳聾和藥物性耳聾的發病。

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