生育、哺乳與TNBC風險

主編：Aries來源：腫瘤資訊

【IJC】生育、哺乳與三陰性乳腺癌風險

該研究對三項多種族人群調查的數據進行匯總，結果發現，對於年齡50歲以下的年輕女性：有生育史但從不哺乳女性，與無生育史女性相比，三陰性乳腺癌風險平均增加一倍；有生育史且哺乳至少兩年，與從不哺乳女性相比，三陰性乳腺癌風險平均減少一半；如果考慮生育和哺乳的共同作用，那麼足月妊娠至少三次但哺乳少於一年，與足月妊娠少於三次但哺乳至少一年相比，三陰性乳腺癌風險平均增加一倍。對於年齡50歲以上的老年女性，未見上述相關性。

Int J Cancer. 2018 Jan 30. [Epub ahead of print]

Reproductive history, breast-feeding and risk of triple negativebreast cancer: The Breast Cancer Etiology in Minorities (BEM)study

http://mp.weixin.qq.com/s/E_wmiuF9Num8qhYhnxEEAg

【Ann Surg Oncol】乳腺癌輔助化療延遲的手術因素

該研究對美國國家癌症研究所（NCI）全國癌症資料庫（NCD）進行回顧分析，術后超過90天啟動化療定義為延遲。結果發現，化療啟動延遲佔4.3%。手術相關風險因素包括：術後計划外再入院；手術量較少；乳房切除術后即刻自體重建；手術切緣陽性。根據多因素比例風險回歸校正的生存分析表明，化療啟動延遲的生存不佳。因此，該研究明確了與外科手術相關的化療啟動延遲風險因素。輔助化療啟動延遲，與生存不佳存在相關性。應該努力解決這些外科手術問題，優化圍手術期過程，確保患者及時治療。

Ann Surg Oncol. 2018 Jan 30. [Epub ahead of print]

Surgical Risk Factors for the Delayed Initiation of AdjuvantChemotherapy in Breast Cancer

http://mp.weixin.qq.com/s/pWifF76dzmTJxfzKkyeHug

【JCO】恩扎魯胺治療AR+三陰性乳腺癌

該單組非盲II期研究入組AR陽性局部晚期或轉移性（除了中樞神經系統轉移）三陰性乳腺癌患者118例，接受恩扎魯胺160mg每天一次直至疾病進展。主要終點為16周臨床獲益率。次要終點包括24周臨床獲益率、無進展生存和安全性。對AR強陽性（腫瘤細胞核AR表達≥10%）的78例患者進行亞組評定。結果，經過中位8.1周治療，臨床獲益率：全部25%，亞組33%；中位無進展生存：全部2.9個月，亞組3.3個月；中位總生存：全部12.7個月，亞組17.6個月。發生率>2%的唯一治療相關≥3級不良事件為疲勞（3.4%）。因此，對於晚期AR+的三陰乳腺癌患者，恩扎魯胺表現出臨床活性，且耐受性良好，相關不良事件與其已知安全性特徵一致，為恩扎魯胺治療晚期三陰性乳腺癌的III期研究提供了證據。

J Clin Oncol. 2018 Jan 26. [Epub ahead of print]

Enzalutamide for the Treatment of Androgen Receptor-ExpressingTriple-Negative Breast Cancer.

http://mp.weixin.qq.com/s/1E_S3HM9jlgVBZc9-X4r8Q

【JCO】曲妥珠單抗仿製葯vs.赫賽汀用於早期乳腺癌患者新輔助治療

該III期隨機雙盲平行組多中心研究比較了曲妥珠單抗生物仿製葯SB3或原研葯赫賽汀新輔助治療HER2陽性早期乳腺癌患者的有效性、安全性和免疫原性。隨機分組接受術前新輔助SB3或曲妥珠單抗8個周期同時化療（多西他賽4個周期→氟尿嘧啶＋表柔比星＋環磷醯胺4個周期）隨後手術，最後10個周期術后輔助SB3或曲妥珠單抗。主要終點為乳腺病理學完全緩解率，次要終點包括總病理完全緩解率、總緩解率、無事件生存、總生存、安全性、葯代動力學和免疫原性的比較。結果：SB3組和赫賽汀組的乳腺pCR分別為51.7%和42.0%，總病理學完全緩解率為45.8%和35.8%，總緩解率為96.3%和91.2%，總的不良事件發生率為96.6%和95.2%，嚴重不良事件發生率為10.5%和10.7%，產生抗藥抗體發生率為0.7%和0.0%。因此，根據乳腺病理學完全緩解率比值，SB3與曲妥珠單抗的有效性相似。安全性和免疫原性亦相似。

J Clin Oncol. 2018 Jan 26. [Epub ahead of print]

Phase III, Randomized, Double-Blind Study Comparing theEfficacy, Safety, and Immunogenicity of SB3 (TrastuzumabBiosimilar) and Reference Trastuzumab in Patients Treated WithNeoadjuvant Therapy for Human Epidermal Growth Factor Receptor2-Positive Early Breast Cancer.

http://mp.weixin.qq.com/s/t1P-bifrfKixsY_sdZxjPg

文獻來源

所收錄文章來自於《Annal of Oncology》、《The Breast》、《Breast CancerResearch》等知名期刊

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