先天性心臟病的細胞療法

醫療和導管幹預以及進行複雜手術治療兒童先天性心臟病（CHD）的巨大發展導致越來越多的患者存在與發病率和死亡率相關的多種長期併發症。

由功能性單心室病變預測的發育不良左心綜合征患者的心力衰竭與冠心病患病率的增加有關，這仍然是一個重大的挑戰。

促進CHD進展的病理生理機制，包括單心室病變和擴張型心肌病，而成人心臟病的發病機制可能不盡相同。

儘管晚期心臟衰竭的治療方案僅限於心臟移植或機械循環支持，但目前正在積極地開發新的治療策略。

由於低等脊椎動物，如蠑螈和斑馬魚，具有取代丟失的心臟組織的顯著能力，這種內在的自我修復機制也在小鼠產後早期階段，通過部分心室切除術得到證實。

雖然物種之間潛在的機制可能不同，即使哺乳動物的心臟再生發生在人類中，其最高程度發生在兒童早期，而後隨著年齡的增長逐漸下降，這表明幹細胞治療有利於改善CHD患者的心室功能障礙。

儘管成人心臟病中各種幹細胞的有效臨床轉變在心臟功能的改善方面仍然不確定，但是在治療發展的下一階段，基於幹細胞療法的病例報告和基於幹細胞療法的臨床試驗可能是無價的。

解剖兒童和成人進行性心室功能障礙的差異機制可能使得對再生治療有新的認識。用於治療CHD患者的再生技術是心臟再生實踐中令人興奮的前景。