研究發現：他汀類藥物可以抑制引起癌症的基因突變

近日，癌症生物學系教授及其醫療團隊在一篇報道中公布了如何使用他汀類藥物，比如如立普妥(阿托伐他汀),可定(伐)和洛伐他汀(洛伐他汀)，可以從結構上關閉促進癌細胞發展的p53基因蛋白質，同時又不傷害健康的p53基因產生的蛋白質。雖然，他汀類藥物並不是抗癌藥，但是了解其如何影響p53基因的變異，就可以剔除掉損傷了p53，從而抑制癌細胞的生長。

P53基因和癌細胞

癌症是由基因突變的基因調節細胞生長和細胞死亡引起的，數以百計的基因罪犯形成多種多樣的癌症，但是不論哪一種癌症中都能發現P53突變。當P53正常工作時，就能生成組織細胞分裂和生長的蛋白質，當P53變異時，其正常的功能停止，細胞失去控制，形成腫瘤，侵蝕正常的組織，引起癌症。

尋找一種武器

目前，研究小組研究新的化合物來降低P53的突變，他們測試了將近9000種不同的化合物，其中2400種都是食品藥品管理局批准的藥物，剩餘的則是未批准藥物。首先，在小白鼠體內進行試驗，在使用高劑量他汀類藥物21天後，他們發現小白鼠體內的腫瘤細胞增長不大，因此研究人員得知，他汀類藥物只在結構突變的P53和變異P53結合的地方發揮作用，這是一個重要的發現，因為這是首次將他汀類藥物和P53突變結合在一起。

只是個開始

研究人員知道他們的工作才剛剛開始，展望未來,研究者知道很多挑戰等待著他們。但是P53突變是使得癌細胞轉移，耐葯的始作俑者，因此，只要可以擺脫它，一定會推動抗癌技術的發展。（Heather_z727 203975）