HER2陽性乳腺癌的新輔助治療
幾項研究表明，新輔助化療后達到病理完全緩解(pCR)是改善無病生存期(DFS)和總生存期(OS)的強有力的替代指標，最顯著的是HER2陽性和三陰性乳腺癌患者癌症。 ...
曲妥珠單抗聯合每周紫杉醇和卡鉑作為HER2陽性乳腺癌的新輔助治療
HER2陽性乳腺癌的新輔助治療
幾項研究表明，新輔助化療后達到病理完全緩解(pCR)是改善無病生存期(DFS)和總生存期(OS)的強有力的替代指標，最顯著的是HER2陽性和三陰性乳腺癌患者癌症。2013年9月，FDA批准pertuzumab作為乳腺癌新輔助治療方案的一部分。化療方案的選擇包括以下之一：
培妥珠單抗聯合曲妥珠單抗和多西他賽四個術前周期，其次是三個FEC術後周期
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單獨使用FEC前三個周期，然後三個術前周期的帕妥珠單抗聯合多西紫杉醇和曲妥珠單抗
帕妥珠單抗聯合多西紫杉醇，卡鉑和曲妥珠單抗共6個術前周期
與3周劑量的多西紫杉醇相比，紫杉醇每周一般耐受性更好。目前的研究是在批准pertuzumab作為新輔助療法之前進行的，因此評估曲妥珠單抗作為唯一的生物療法與每周一次的紫杉醇和卡鉑一起用作HER2陽性乳腺癌的新輔助治療。與使用雙HER2阻斷劑的研究相比，無蒽環類方案與pCR率相關，部分原因可能是新輔助治療的持續時間較長。隨著帕妥珠單抗的使用，這些結果是否可以進一步改善仍然是推測性的，因為我們試圖擺脫更長的化療期，甚至完全針對選定的患者的非化療方案。
HER2陽性乳腺癌的新輔助治療
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摘自：http://www.waikong.hk/bc/rhrvr/959.html