重磅：AZD9291有望一線治療EGFR突變的轉移性非小細胞肺癌患者

2017年10月10日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布：其重磅肺癌新葯Tagrisso （osimertinib，中文商品名泰瑞沙）獲得了美國FDA頒發的又一項突破性療法認定，有望一線治療EGFR突變陽性的轉移性非小細胞肺癌患者。

英國阿斯利康原版葯——Tagrisso（塔格瑞斯），通用名：奧希替尼或奧斯替尼（Osimertinib），廣大病友更為熟悉的是它的研發代號AZD9291。

肺癌是發病率和死亡率增長最快，對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。肺癌去世的患者佔了全部癌症死亡數的近四分之一，超過了乳腺癌、前列腺癌與結直腸癌的死者總和。近50年來許多國家都報道肺癌的發病率和死亡率均明顯增高，男性肺癌發病率和死亡率均占所有惡性腫瘤的第一位，女性發病率占第二位，死亡率占第二位。

非小細胞肺癌佔了肺癌的絕大多數，且不少罹患非小細胞肺癌的患者帶有EGFR突變，這在亞洲患者中尤為常見。據調查顯示：在亞洲肺癌患者中，出現這一突變的比例可高達30%-40%。對於這些患者，EGFR酪氨酸激酶抑製劑能有效地抑制相關細胞通路，從而抑制腫瘤生長。然而，腫瘤幾乎總是會發展出耐藥性，讓原本有效的療法失去作用。對於這些患者來說，全新的療法意味著生的希望。

阿斯利康帶來的Tagrisso（AZD9291）就是這樣一款新葯——作為一款第三代EGFR酪氨酸激酶抑製劑，它不但能靶向普通的EGFR，還能靶向常見的T790M突變型EGFR，防止疾病出現進展。此外，它也能對發生腦轉移的患者帶來裨益。

臨床試驗：本次突破性療法認定的授予是基於一項名為FLAURA的3期臨床試驗積極成果。研究顯示，Tagrisso （AZD9291）治療組的中位無進展生存期（PFS）達到了18.9個月，幾乎是對照組的兩倍（10.2個月）。在所有事先規劃的亞組（包括腦轉移的患者）中，該療法均取得了顯著的改善。此外，它的耐受性與安全性也得到了認可。

阿斯利康全球藥品研發部執行副總裁兼首席醫學官Sean Bohen博士說：「本次突破性療法的認定不但表明了Tagrisso作為一線療法的潛力，也強調了在治療晚期EGFR突變陽性的非小細胞肺癌、改善臨床收益上的重要需求。FLAURA試驗的結果有潛力重新定義臨床期望，並為罹患這一疾病，預后糟糕的患者帶來新希望。」

吉利德康特別提醒：2017年，這款重磅肺癌新葯已經進入中國，為廣大肺癌患者帶來了希望。綜合藥物質量、安全性、價格以及距離等各種因素進行考慮，建議患者留言或者發私信諮詢吉利德康腫瘤專家，切勿在網上搜尋一些不可靠的藥物信息或者癌症偏方，以免耽誤病情。此外，我們對癌症患者諮詢的問題進行收集/整理，把相關的解決方案公布在吉利德康，歡迎廣大癌症患者及家屬關注/閱讀。

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