為什麼會發生基因突變?

基因突變是指基因組DNA分子發生的突然的可遺傳的變異。從分子水平上看,基因突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。基因雖然十分穩定,能在細胞分裂時精確地複製自己,但這種穩定性是相對的。在一定的條件下基因也可以從原來的存在形式突然改變成另一種新的存在形式,就是在一個位點上,突然出現了一個新基因,代替了原有基因,這個基因叫做突變基因。於是後代的表現中也就突然地出現祖先從未有的新性狀。

根據國內某權威鑒定機構的統計數據聲稱,其接受案例中發生基因突變的案例數佔了1.4%。我們完全能檢查出基因突變的樣本,並通過加做位點或進行三聯體鑒定來確認親緣關係。

產生突變有兩種情況,一種是親代將DNA傳遞給孩子的過程中,發生的突變,這是實際存在的突變。這種突變,儘管父母親都可能發生,但是形成受精卵的時候,是精子的頭部與完整的卵細胞結合,所以精子中的DNA不如卵子穩定,與卵細胞相比,較容易發生突變。

另一種雖然稱之為突變,只是在實驗過程中,由於某種試劑盒或酶而產生的實驗系統誤差,也就是說只要使用同一種試劑盒,無論誰做這樣的樣本,或者是採用不同的樣本,做出來的結果都存在這樣的系統誤差。因為從結果來看,顯示的是父子有一個位點不一致,所以也稱之為突變,實際應該是系統誤差。這種情況可以換一種試劑盒或者換一種酶,系統誤差是可以排除或者避免的。但是這種情況,也是在實際檢案中發現和解決的,不經檢測或者不換試劑盒檢測,是發現不了的。

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