癌症患者的福音：首個癌症治療的基因編輯療法獲批！

1953年，科學家沃森和克里克發現了DNA雙螺旋結構。十年後，新一代的科學家正式提出了基因編輯療法——通過敲除或者替代某部分的基因，放基因表達發生改變，以此來治療、治癒某些疾病。2017年，可以說是基因編輯療法集中爆發的一年。在這一年，世界首個用於癌症治療的基因編輯療法，在美國獲得了批准，這個被當做是革命性的癌症療法，標誌著腫瘤治療進入了一個新的時代。

什麼是基因編輯？

對於普通人來說，「基因編輯」這樣的詞可以說是非常陌生的，但是它卻在最尖端的生物科研領域中發揮著重要作用。基因編輯技術可以讓人類對目標基因進行「編輯」，從而實現對特定DNA片段的敲除、加入。並且自CRISPR/Cas9技術自問世以來，就有著其他基因編輯技術無可比擬的優勢，技術不斷地被改進以後，更被認為是能夠在活細胞中最有效、最便捷地「編輯」任何基因。

基因編輯療法用於癌症治療

CAR-T療法是一種記憶修飾自體T細胞的免疫治療，也是使用患者自身T細胞進行的定製化治療。在這一過程中，CAR的新基因表達可以指導T細胞靶向並且殺死具有表面特異性抗原的腫瘤細胞。在臨床試驗中，有八成的患者在接受治療3個月以後進入了緩解期。並且這種修飾后的細胞，適用於每個病人的特定病情，可以說是「私人定製」。CAR-T療法，這顆抗癌史上的「銀色子彈」，未來或將徹底改變癌症治療方式。